滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤，具有复杂的生物学特性和显著的临床异质性。

　　数据显示： 大约有20%的FL患者在治疗两年内出现复发，其中每年约有2%~3%的患者会转为侵袭性更强的淋巴瘤类型，治疗难度急剧增加。

　　反复复发是悬在FL患者头顶的利剑，严重影响着患者的生存期以及生活质量，亟需更多新疗法。

　　近日，徐诺药业宣布：将在2022美国临床肿瘤学会(ASCO) 年会上公布其候选药物艾贝司他中国2期临床研究阶段性数据。

　　此前，徐诺药业已完成艾贝司他单药治疗复发/难治性三线滤泡性淋巴瘤(r/r FL)的中国临床2期试验的一阶段病人入组，全部试验预计在今年内完成。初步数据展现了优异的客观缓解率、治疗窗口期和总体耐受性。此次该项研究入选了ASCO的“壁报讨论”环节。

　　美国临床肿瘤学会年会(ASCO)是全球最大、最具权威性和影响力的肿瘤学专业组织。每年的ASCO年会，都是全球肿瘤医生、医学研究机构和药厂期待的“盛会”，常会在此时公布最新的重磅成果，是肿瘤学研究的风向标，深刻影响着临床标准，也为政策制定者提供决策依据。

　　2022年ASCO年会将于6月3-7日在美国芝加哥举办。今年ASCO年会收到了超过6000份壁报，每个领域或主要大癌种能入选“壁报讨论”的仅12项。

　　艾贝司他治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤中国2期多中心研究一阶段数据摘要入选本届ASCO “血液系统恶性肿瘤—淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病”的”壁报讨论“环节，充分说明艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤的数据得到了国际权威机构的高度认可。

　　届时，此项目的牵头研究者中国医学科学院肿瘤医院的专家将与全球与会专家交流和讨论此项目。

　　关于徐诺药业

　　徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司。

　　徐诺药业目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他、XP-105和XP-102，并拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。

　　其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌(与培唑帕尼联用)和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键临床试验。徐诺药业另外一款临床阶段候选药物为可进入临床2期的XP-105，这是一个ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂，对多种实体瘤有效。徐诺药业的临床1期候选药物XP-102是一个泛-RAF抑制剂。

　　徐诺药业也是好医友的被投企业。作为领先的跨境医疗平台，好医友目前已与国内数百家医院共建国际医疗中心，开创线上中美远程会诊、线下治疗与随访、肿瘤精准医疗为一体的跨境医疗服务闭环。投资徐诺药业等领先的创新药企，将进一步完善好医友医疗生态圈布局，造福更多国内肿瘤患者。