滤泡性淋巴瘤(FL)是第二常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，作为一种惰性淋巴瘤，约占NHL病例的22%。

　　大约20%的FL患者在接受一线治疗后会出现疾病进展。尽管接受2线或以上治疗的患者有多种全身性治疗选择，但这些方案的疗效在后期治疗中迅速下降。

　　因此，复发或难治性FL患者亟需疗效持久的新治疗选择。

　　近日，FDA已加速批准CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)，用于治疗经二线以上全身治疗后的复发或难治性FL成人患者。

　　据好医友获悉，这是FDA批准Kymriah的第三个适应症。此前它已获得FDA批准治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。

　　Kymriah是首款获得FDA批准的CAR-T疗法，靶向CD19抗原。此次批准基于II期试验的数据，共有98名患者入选。

　　结果显示：

　　◆ Kymriah治疗后，IRC评估的CR率为66.0%，达到试验的主要终点。

　　◆ 次要终点方面，Kymriah治疗产生ORR为86.2%，6个月PFS率为76%。

　　◆ 安全性方面，48.5%的患者出现细胞因子释放综合征(CRS)，无3级以上CRS。

　　使用限制：Kymriah不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗。

　　好医友医疗网肿瘤专家Ian Chau博士介绍，复发或对疗法应答不佳的滤泡性淋巴瘤患者通常预后不良，在接受一系列治疗后仍无法获得有意义的持久应答。而CAR-T疗法有望给这类患者带来长期获益。

　　艾贝司他治疗FL，值得中国患者期待!

　　近日，徐诺药业宣布：将在2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其候选药物艾贝司他中国2期临床研究阶段性数据。

　　此前，徐诺药业已完成艾贝司他单药治疗复发/难治性三线滤泡性淋巴瘤(r/r FL)的中国临床2期试验的一阶段病人入组，全部试验预计在今年内完成。

　　初步数据展现了优异的客观缓解率、治疗窗口期和总体耐受性。

　　徐诺药业也是好医友的被投企业。作为领先的跨境医疗平台，好医友目前已与国内数百家医院共建国际医疗中心，开创线上中美远程会诊、线下治疗与随访、肿瘤精准医疗为一体的跨境医疗服务闭环。投资徐诺药业等领先的创新药企，将进一步完善好医友医疗生态圈布局，造福更多国内肿瘤患者。

　　参考来源：

　　https://www.onclive.com/view/fda-approves-tisagenlecleucel-for-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma