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其它
再生障碍性贫血迎来新疗法,Promacta获批上市
其它 发布时间:2019-01-10
如今的血液病患者并不少见,但其中血液肿瘤比较常见,再生障碍性贫血(SAA,简称再障)却相对少见。 SAA是一种罕见的血液疾病,患者的骨髓不能产生足够...
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花生过敏怎么办?突破性新疗法AR101下半年有望获批
对你来说,花生是一种美食,但对另一些人而言,花生却可能是毒药。据统计,全球约有1%~2%的人患有花生过敏症,且这一比例还在持续上升。 对他们来说...
新药Ultomiris让罕见血液病PNH迎来治疗革命
其它 发布时间:2018-12-26
近日,FDA批准新药Ultomiris(Ravulizumab)上市,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。该药是第一款长效C5补体抑制剂。 PNH是一种以补体介导的红细胞破坏(溶血...
血友病进口特效药Emicizumab上市 价格高达百万
其它 发布时间:2018-12-06
擦伤、跌倒、拔牙对他们来说,这些再正常不过的小伤,都可能要命。他们便是血友病患者,也被称为玻璃人。 最近,他们终于迎来福音:国家药监局批准...
FDA批准单抗新药ZINPLAVA 降低耐药菌复发风险
其它 发布时间:2018-11-19
近日,默沙东接连收获喜讯:它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌,并在膀胱癌的3期临床中表现出色,抵达了主要临床终点。而近日,...
全球首个抗IL-6抗炎药Kevzara(sarilumab)获批上市,治疗类风湿性关节炎
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,双方合作开发的抗炎新药Kevzara(sarilumab)获得加拿大卫生部批准,用于既往接受一种或多种生...
新一代肾脏病药物Parsabiv(etelcalcetide)获美国FDA批准
美国生物技术巨头安进(Amgen)开发的新一代肾脏病药物Parsabiv(etelcalcetide)近日在美国监管方面传来喜讯,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Parsabiv用于正接受血...
美国FDA授予CD33单抗BI836858治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的孤儿药地位
德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗CD33单克隆抗体药物BI 836858治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的孤儿药...
15年来首款骨质疏松症代谢类新药TYMLOS获批
近日,位于马萨诸塞州的Radius Health宣布,美国FDA批准其新药TYMLOS(abaloparatide)注射液上市,治疗患有骨质疏松症风险的绝经后女性,这些女性有很高的骨折风...
疾病发作减少95%!美国FDA批准罕见病新药Haegarda
近几天,美国FDA好消息不断。继周一批准了一款历时17年才得以最终上市的新型抗生素后,今日,美国FDA又批准了本周第二款新药Haegarda。这款由CSL Behring带...
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