Inlyta(axitinib)用于晚期肾癌治疗
肾癌
|
阅读量:118次
英立达Inlyta(阿昔替尼片axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)，2015年4月29日获得CFDA批准。在国内，英立达主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。
药品名：Axitinib
商品名：Inlyta
中文：阿西替尼
性状：片剂
剂量：5mg
生产商：Pfizer
适应症：适用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者
药物说明
Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。机理是通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白(被称为激酶)发挥作用。
实验数据
一项随机开放标签多中心临床试验，评估了Inlyta(Axitinib)的安全性和有效性，研究共纳入723例患者，这些患者的病情在进展中或先前接受过一次系统治疗。研究以无进展生存期为评估指标，即患者无癌症进展的生存时间。结果显示，与使用索拉非尼为标准治疗的中位无进展生存期4.7个月相比，使用Inlyta(Axitinib)的中位无进展生存期为6.7个月。
不良反应
常见不良反应有腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、呕吐、言语障碍、手足综合征(手掌、足底红肿疼痛)，体重减轻，无力和便秘。
2018-11-15 16:41
好医友小编
联系医学顾问
医学顾问微信在线
友情链接
公司地址
中国总部：浙江省杭州市下城区永福桥路17号汉鼎国际大厦北楼19层
美国总部：100 W Villa Street, Suite 101,Pasadena, CA 91103
厦门分部：厦门市思明区云顶中路515号C幢8楼
北京分部：北京市朝阳区望京宏泰东街绿地中国锦25层
免费咨询 400-060-9693
关注我们，查看更多资讯
浙ICP备19021970号
咨询医学顾问：400-060-9693
