近年来，以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂，因其广谱抗癌、疗效持久的特点备受广大肿瘤患者青睐。

　　“K药”可瑞达堪称PD-1单抗中的佼佼者，是全球首个“不限癌种”(不以肿瘤部位为参考，仅靠生物标志物进行治疗选择)的药物，也是获批适应症最多的免疫疗法。

　　然而，PD-1/PD-L1单抗有效率只有20-30%左右，在产生应答的患者中有为数不少的患者会遇到疗效不显著、原发或获得性耐药等问题。这一困境如何破解呢?

　　今日，徐诺药业宣布：其候选药物艾贝司他联合默沙东肿瘤免疫疗法帕博利珠单抗(可瑞达，Keytruda)治疗多种实体瘤的美国临床1b期试验顺利完成，展示了很好的疗效和安全性。

　　艾贝司他+K药治疗多种实体瘤

　　据介绍，该试验已在美国加州大学旧金山分校(UCSF)医学中心完成，共入组了35位PD-1/PD-L1耐药的晚期或转移性高微卫星不稳定性(MSI-High)实体瘤患者，包括尿路上皮癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、非肺鳞状细胞癌等患者。该试验旨在验证艾贝司他与可瑞达联合用于治疗可瑞达或其他免疫检查点抑制剂治疗的先前进展的患者。

　　该1b试验的数据分析显示艾贝司他与可瑞达联用总体安全性良好，可以明显延长PD-1/PD-L1耐药患者的疾病控制时间，该效应在晚期或转移性尿路上皮癌和黑色素瘤患者中表现得尤为突出。

　　UCSF肿瘤专家Rahul Aggarwal教授是此项临床试验的主要研究者。Aggarwal教授是UCSF血液学/肿瘤学系的肿瘤内科医生。他的临床实践侧重于晚期实体瘤恶性肿瘤患者，特别强调泌尿生殖系统恶性肿瘤，包括前列腺癌、肾癌、膀胱癌和睾丸癌。目前Aggarwal教授担任UCSF GU肿瘤内科项目的联合负责人。Aggarwal教授团队正在就该项临床研究结果准备发布文章并公布试验结果。

　　UCSF医学中心也是艾贝司他与培唑帕尼联用1线或2线治疗肾癌的全球多中心注册3期临床试验的主要临床中心之一。

　　关于徐诺药业

　　徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司，目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他、XP-105和XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在申报国家1类新药，主要治疗淋巴瘤和肾癌。

　　另外一款临床阶段候选药物为临床2期阶段的XP-105，这是一款ATP竞争性的mTORC1/2抑制剂，对多种实体瘤有效。XP-102是一款泛-RAF抑制剂，目前在临床1期，主治结直肠癌和肺癌。

　　徐诺药业也是好医友的被投企业。作为领先的跨境医疗平台，好医友目前已与国内数百家医院共建国际医疗中心，开创线上中美远程会诊、线下治疗与随访、肿瘤精准医疗为一体的跨境医疗服务闭环。投资徐诺药业等领先的创新药企，将进一步完善好医友医疗生态圈布局，造福更多国内肿瘤患者。