结直肠癌(CRC)是最常见的消化道肿瘤，且发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。数据显示，我国结直肠癌的新发病例已从2015年的38.8万例，增加到了2020年的55.5万例。

　　所有癌症患者中，预估约每10位癌症患者就有一位因结直肠癌而死亡。

　　其中，接受后线疗法的结直肠癌患者的预后极差，中位无进展生存期大约为2个月。

　　近日，一项在结直肠癌患者中进行的二期临床试验(ROCKET)公布了结果。

　　数据显示：RRx-001与伊立替康组合疗法在晚期结直肠癌患者中，较标准疗法延长了3倍的无进展生存期。

　　RRx-001是一款具高选择性的NLRP3炎症小体抑制剂，具有帮助血管正常化、肿瘤相关巨噬细胞极化、恢复肿瘤对既往疗法敏感性的特征。

　　ROCKET试验共有34名患者入组，被随机分配标准疗法或RRx-001联合Irinotecan治疗。

　　这些患者曾接受过三或四线含有伊立替康的FOLFIRI方案治疗。

　　数据结果显示：

　　1、RRx-001组患者的中位总生存期为8.6个月，对照组为4.7个月。

　　2、RRx-001组中位无进展生存期为6.1个月，对照组仅为1.7个月。

　　3、RRx-001组患者的总缓解率为20.8%，对照组患者则无缓解。

　　4、安全性方面，RRx-001组具有明显的改善，未观察到严重副作用。

　　好医友医疗网结直肠癌专家介绍：

　　“现有的结直肠癌后线标准疗法经常会造成严重的不良反应，因此一款具良好安全性与疗效的疗法是必要的。

　　RRx-001联合疗法很有可能会成为结直肠癌后线治疗的新选择。”

　　参考来源：

　　https://www.epicentrx.com/press-release/rrx-001-irinotecan-significantly-improved-progression-free-survival-pfs-versus-regorafenib-in-the-randomized-phase-2-rocket-trial-in-advanced-colorectal-cancer/