据WHO《2017年全球肝炎报告》显示，目前全球约有3.25亿人感染慢性乙肝或丙肝，病毒性肝炎成为公共卫生的重要威胁。我国是肝病大国，尤其是丙肝，每年新增20万丙肝患者。7月28日是“世界肝炎日”，今年的主题为“消除肝炎”。近年来，美国在肝病治疗方面取得重大突破，为肝病患者带来新的希望。下面，我们为您梳理了美国FDA批准的肝病新药：

1.丙肝药物——Sovaldi(通用名：sofosbuvir)

获批时间：2013年12月

医药厂商：吉利德科学公司

适用范围：联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林用于成人丙肝(HCV)基因1型和4型感染初治患者;联合利巴韦林用于成人HCV基因2型和3型感染患者。后者是首次获批的不含干扰素的慢性丙肝治疗方案。

药物信息： Sofosbuvir是首个获批的丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶核苷酸类似物抑制剂，该酶在HCV复制过程中起重要作用。Sofosbuvir口服给药，1次/日，400 mg/次。

2.丙肝组合药——Harvoni(sofosbuvir+ledipasvir)

获批时间：2014年10月

医药厂商：吉利德科学公司

适用范围：治疗基因1型的丙肝患者

药物信息： Harvoni是吉利德抗丙肝重磅产品Sovaldi(sofosbuvir)和固定剂量的蛋白酶NS5A抑制剂ledipasvir的复方组合。Harvoni是第一个批准用于治疗基因1型丙肝感染，且不需要联合干扰素或利巴韦林的全口服抗丙肝方案。Harvoni既可以单药使用，也可以和其它口服制剂比如利巴韦林联合使用。

3.丙肝鸡尾酒疗法—— Viekira Pak

获批时间：2014年12月

医药厂商：艾伯维

适用范围：治疗慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 基因型 1 感染患者，包括有肝硬化的患者。

药物信息： Viekira Pak由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir(25mg/150mg/100mg，每日一次)和dasabuvir(250mg，每日两次)组成。其临床三期数据表现相当不错，12周总治愈率在95%以上，尤其对难治病人比如同时感染HIV病人和肝移植、肝硬化病人也达到92%以上治愈率。

4.丙肝组合药——Zepatier(elbasvir+grazoprevir)

获批时间：2016年1月

医药厂商：默沙东

适用范围：治疗基因1型和4型的丙肝患者

药物信息：Zepatier批准的疗程有12周和16周两种，具体治疗周期取决于HCV基因分型和治疗史，对于基因1型丙肝患者，还跟基线时的NS5A基因多态性有关。 多项临床研究结果显示，Zepatier实现了更高的持续病毒学应答率，将基因1型丙肝的SVC12从94%提高到97%，将基因4型丙肝的SVC12从97%提高到100%。

5.丙肝药物——Ocaliva(奥贝胆酸)

获批时间：2016年5月

医药厂商：Intercept公司

适用范围：联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗响应不足的原发性胆汁性肝硬化成人患者，或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。

药物信息：Ocaliva是一种法尼酯X受体激动剂，可促进胆汁酸的释放，开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。此前，FDA已授予OCA治疗伴有肝纤维化的NASH的突破性药物资格、治疗PBC的快车道地位、治疗PBC和PSC的孤儿药地位。FDA此次批准表明，Ocaliva能有效降低PBC患者的碱性磷酸酶(ALP)水平，并最终可以改善无移植生存率。

6.丙肝组合药——Epclusa(sofosbuvir+velpatasvir)

获批时间：2016年6月

医药厂商：吉利德科学公司

适用范围：治疗全部基因型(1-6型)的慢性丙肝感染伴/不伴肝硬化的成人患者;联合利巴韦林治疗中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)患者。

药物信息：Epclusa是一种日服一次的泛基因型丙肝组合药物，由Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中，sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。本次批准是基于多项3期临床研究的结果——ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 和ASTRAL-4。研究结果表明，95%-99%的接受Epclusa治疗的患者在治疗12周后检测不到丙肝病毒。

7.乙肝新药——Vemlidy(tenofovir alafenamide)

获批时间：2016年11月

医药厂商：吉利德科学公司

适用范围：慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗

药物信息：Vemlidy(TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，该药是吉利德已上市药物Viread(替诺福韦酯，TDF)的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于Viread十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。

8.丙肝组合药——Vosevi(sofosbuvir +velpatasvir +voxilaprevir)

获批时间：2017年7月

医药厂商：吉利德科学公司

适用范围：既往接受含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的全部6种基因型(GT-1、2、3、4、5、6)丙肝成人感染者的再治疗(re-treatment);既往接受含sofosbuvir(SOF)但不含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1a或3丙肝成人感染者的再治疗。

药物信息：Vosevi是一种含三种固定剂量成分的组合药片，包含sofosbuvir 400 mg、velpatasvir 100 mg、voxilaprevir 100 mg。针对特定HCV患者人群的挽救治疗(salvage therapy)，Vosevi是首个获批的每日一次单片治疗方案。临床研究中，Vosevi在既往接受数个广泛处方的DAA方案治疗失败的患者中表现出非常高的治愈率，数据显示，Vosevi 12周方案的病毒学治愈率(SVR12)达到了96%。

(部分资料参考来源：医药魔方数据/生物谷/医脉通)

来源：好医友