胰腺癌是全球第12大常见癌症，它有侵袭性强、恶性程度高、患者生存期短等特点，因此有着“癌王”之称。

　　胰腺癌症可分为胰腺导管腺癌(PDAC)和胰腺神经内分泌肿瘤(PNEN)。

　　PDAC是最常见的胰腺癌，占所有实体胰腺肿瘤的85%-95%。作为一种高度致命的恶性肿瘤，它是全球癌症死亡的第7大原因，每年导致超过30万患者的死亡。

　　PDAC对目前的疗法有高度耐药性，患者的5年总生存率只有7.2%。

　　近日，一款溶瘤病毒Pelareorep与PD-L1抑制剂和化疗的组合疗法，在一线治疗晚期/转移性PDAC患者的1/2期临床试验中取得积极数据。

　　结果显示：联合疗法的客观缓解率(ORR)达70%，而历史对照试验中平均ORR只有25%。

　　Pelareorep是一种从呼肠孤病毒中分离出来的天然非致病性双链RNA(dsRNA)病毒，正在被开发用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。该病毒能够选择性的在癌细胞中复制，癌细胞裂解死亡会释放出更多病毒颗粒感染附近的癌细胞。

　　Pelareorep已被证明具有与免疫检查点抑制剂、CAR-T疗法、双特异性抗体、CDK4/6和PARP抑制剂发挥协同作用的潜力。

　　在这项临床试验中，Pelareorep联用PD-L1抑制剂atezolizumab、吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇对PDAC患者进行治疗。

　　研究发现：

　　》 10名可评估的患者中有7名获得了部分缓解，ORR为为70%。

　　》 还有2名患者实现了疾病稳定，临床获益率高达90%。

　　》 安全性方面，在该药物组合中未观察到安全信号。

　　》 总体而言，Pelareorep与PD-L1抑制剂和标准化疗，在晚期/转移性PDAC中能够发挥协同作用。

　　好医友医疗网胰腺癌专家Alan Yahanda博士指出：

　　“该试验展示的ORR是吉西他滨加上白蛋白结合型紫杉醇平均ORR(约25%)的近三倍，这一数据令人鼓舞!胰腺癌患者亟需更有效的新疗法，而Pelareorep具备改写标准治疗方案的潜力。”

　　参考来源：

　　https://www.ksn.com/business/press-releases/cision/20221107LN26827/oncolytics-biotech-reports-interim-results-from-phase-1-2-goblet-study-showing-a-70-objective-response-rate-in-pancreatic-cancer-at-the-sitc-annual-meeting/