在全球范围内，肺癌是最常见的癌症之一，非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%至85%。

　　RET激活性基因融合和突变是许多癌症类型的关键驱动因素，包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌，大约有1%~2%的NSCLC患者携带RET融合。

　　》》 Retevmo

　　近日，Selpercatinib治疗RET融合阳性NSCLC患者3期临床试验(LIBRETTO-431)取得顶线数据。

　　分析显示：与接受标准一线疗法的患者相比，Selpercatinib组患者的无进展生存期(PFS)展现具有统计学和临床意义的改善。

　　Selpercatinib(Retevmo)是一种强效、高选择性、口服RET酪氨酸激酶抑制剂，于2020年5月首获FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂。

　　LIBRETTO-431是一项开放标签、随机对照的III期试验, 评估了Retevmo一线治疗RET融合阳性NSCLC患者的疗效。

　　该试验入组了261名晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者，这些患者既往未接受过针对转移性疾病的全身性治疗。

　　分析显示，试验达成主要终点PFS;

　　同时Selpercatinib所展现的安全性与之前试验所观察到的一致。

　　LIBRETTO-431试验的完整数据将于近期举办的医学会议当中公布。

　　好医友医疗网肺癌专家指出：

　　“这是首个在新确诊的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者中，显示出优于PD-1抑制剂+化疗PFS数据的靶向治疗药物。

　　这意味着，新疗法具有成为该患者群体新一线标准疗法的潜力。”

　　目前，全球已获批的RET激酶抑制剂共2款，除Selpercatinib外还有Pralsetinib，适应症包括非小细胞肺癌和甲状腺癌。

　　值得一提的是，好医友被投企业徐诺药业自主研发的新一代RET抑制剂XP-104目前也正在积极推进中，未来有望用于多种实体瘤，值得国内肿瘤患者期待。

　　参考资料：

　　https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-retevmor-selpercatinib-first-targeted-therapy-demonstrate