肺癌是全球癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的1/5。中国肺癌患者人数占全球肺癌患者总数的1/3以上，堪称“癌王”。

　　肺癌通常分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中80-85%为NSCLC。

　　大部分NSCLC患者在确诊时已是晚期。

　　近日，美国FDA授予可溶性LAG-3融合蛋白免疫疗法Eftilagimod Alpha(Efti，又名IMP321)快速通道资格，联合Keytruda(帕博利珠单抗)一线治疗非小细胞肺癌。

　　Efti是一款临床阶段在研疗法，它利用LAG-3可与树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞等抗原呈递细胞结合的特性，使得抗肿瘤细胞的扩增，并将抗原呈递给适应性免疫系统，激发CD4阳性和CD8阳性T细胞的增殖。

　　此次获审是基于TACTI-002/KEYNOTE-798的II期研究数据分析结果。

　　在2022年的ASCO年会上公布的临床试验结果显示：

　　* Efti与Keytruda联用，一线治疗NSCLC患者达到38.6%的客观缓解率，中位无进展生存期为6.9个月。

　　* 在PD-L1阴性患者中，这一款组合疗法也达到了28.1%的客观缓解率。

　　好医友医疗网肺癌专家David Berz博士介绍：

　　Efti显示出激活人体免疫系统对抗肿瘤，并显著增强患者对标准免疫治疗应答的潜力，同时有望为NSCLC患者提供一种无化疗的治疗选择。

　　参考来源：

　　https://www.immutep.com/files/content/investor/press-release/2022/IMM%20-%20Fast%20Track%20Granted%20by%20US%20FDA%20for%20Efti%20in%201st%20Line%20NSCLC%20-%2004Oct2022.pdf