缓解率50%!肺癌EGFR靶向治疗耐药,新型双抗疗法治疗值得期待
在全球范围内,肺癌是最常见和死亡人数最多的癌症之一。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%至85%。
NSCLC最常见的驱动突变为EGFR基因突变。EGFR突变在10%-15%的NSCLC腺癌患者中出现,而在亚裔患者中,携带率更是高达40%-50%。
然而,携带EGFR突变的转移性NSCLC患者接受EGFR抑制剂治疗后,5年生存率不到20%,亟需更多更有效的治疗选择。
近日,EGFR/MET双特异性抗体疗法Amivantamab(Rybrevant)与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂Lazertinib以及含铂化疗联用,治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌患者的1b/2期(CHRYSALIS-2)临床试验结果公布。
这些结果与Amivantamab/Lazertinib联合疗法一线治疗NSCLC患者的临床试验结果,将在8月初举行的世界肺癌大会上公布。
Amivantamab在2021年5月首次获美国FDA批准,用于治疗携带EGFR外显子20插入的转移性NSCLC患者。
Lazertinib是一款可穿透血脑屏障的第三代EGFR抑制剂,可以靶向T790M突变和激活性EGFR突变,同时避免对野生型EGFR产生影响。
在中位随访时间为7.1个月后,Amivantamab/lazertinib和化疗联合疗法,达到50%的总缓解率(ORR),接受治疗的20名患者中15名仍然在接受治疗,没有观察到新的安全问题。
此外 ,Amivantamab/Lazertinib组合作为一线疗法,在治疗初治NSCLC患者时,表现出100%的ORR。
在中位随访时间为22.3个月时,14名患者未发生疾病进展并且仍然在接受治疗。中位缓解持续时间和中位无进展生存期尚未达到。
EGFR突变的复发/难治性非小细胞肺癌患者目前的治疗选择很少。Amivantamab/Lazertinib和化疗联合疗法的试验数据,进一步证明了这种治疗方案对这类患者的治疗潜力。
好医友介绍,随着医学的发展以及靶向药物、免疫疗法的研发和应用,肺癌患者的治疗、预后获得了较大的提升。国际上不断出现的新治疗方案,为众多肺癌患者带来了新的治疗选择和希望,肺癌成为慢性病将不再是梦。
参考来源:
https://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-announces-new-data-supporting-safety-and-efficacy-of-rybrevant-and-lazertinib-combination-for-patients-with-non-small-cell-lung-cancer-and-egfr-mutations-301593280.html
2022-08-09 16:02
好医友小编
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