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治疗多发性骨髓瘤新疗法,生存期提高47%,患者活得更好

多发性骨髓瘤 | 阅读量:210次

近日,国际权威期刊《柳叶刀》公布了一项选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor(Xpovio)的3期临床试验数据:

在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中,与标准疗法相比,Selinexor(Xpovio)+硼替佐米+低剂量地塞米松联合疗法(SVd方案)将患者的无进展生存期提高了47%,总缓解率高达76.4%。而且,患者还能获得更高的深度缓解率。

这对多发性骨髓瘤耐药的患者来说,无疑是一个重大喜讯。

多发性骨髓瘤:挥之不去的耐药阴霾

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于淋巴瘤的第二大血液肿瘤,比白血病更常见。该病早期通常无明显症状,待疾病进展后,可能会出现骨痛、出血、频繁感染和贫血等。

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据美国国家癌症研究所(NCI)统计,多发性骨髓瘤是美国最常见的血癌之一,65~74岁的老年人为高发群体,堪称银发族“血液杀手”。随着中国老龄化进程加快,我国多发性骨髓瘤患者将越来越常见。

近些年,免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和靶向抗体的应用,显著提高了多发性骨髓瘤患者的总体生存。目前,多发性骨髓瘤的标准治疗方案为硼替佐米(Velcade)+低剂量地塞米松(Vd方案)。

不过,多发性骨髓瘤仍无法治愈,因为患者最终会对可用的现有疗法产生耐药,亟需新的治疗方案。

核输出抑制剂:Selinexor

Selinexor是一种口服的选择性核输出抑制剂。截至目前,Selinexor在美已获批2项肿瘤适应症:

去年7月,Selinexor获美国FDA批准,与地塞米松联用,治疗既往接受过至少4种疗法(包括至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)仍耐药的成人复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

今年6月,Selinexor获FDA批准用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括滤泡性淋巴瘤引起的DLCBL。

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此外,Selinexor二线治疗多发性骨髓瘤的补充新药申请(sNDA)已经提交,FDA预计明年3月做出审批回复。一旦获批,它将成为复发/难治性多发性骨髓瘤患者现有治疗方案的有力补充。

目前,Selinexor单药或联合联合正在开展多项临床试验,包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。

无进展生存期显著提高,新方案让患者受益!

已公布结果的3期BOSTON研究,在全球150多个临床地点进行,入组了402名复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者,这些患者既往接受过一至三种疗法。与先前研究不同的是,该研究中高危细胞遗传学患者的比例最高(约50%)。

研究旨在比较SVd方案与当前标准疗法Vd方案的疗效、安全性与一些与健康相关的生活质量参数。主要终点是无进展生存期(PFS),关键次要终点包括总体缓解率(ORR)、周围神经病变率等。

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结果显示:

与Vd组相比,SVd治疗组的无进展生存期提高了47%!中位PFS增加4.47个月(13.93个月VS 9.46个月)。

与Vd组相比,SVd组的总缓解率显著提高,达到76.4%(VS 62.3%)。而且,SVd组先前仅接受过一种疗法的患者ORR更高(80.8% VS 65.7%)。

重要的是,SVd方案在几个重要的亚组中显示出一致的PFS获益和更高的ORR,包括65岁以上、细胞遗传学高危患者、中度肾功能不全和曾接受过硼替佐米或来那度胺治疗的患者。

与Vd组相比,SVd治疗组显示出更高的深度缓解率(非常好的部分缓解)(44.6% VS 32.4%),并且中位缓解时间更长(20.3个月VS 12.9个月)。

SVd组的患者中有16.9%的患者获得了完全缓解,而接受Vd治疗的患者仅为10.6%。

中期数据显示,SVd治疗组尚未达到OS中位数,但死亡人数较低(47 VS 62),呈总体获益的趋势。

与Vd组相比,SVd组的周围神经病变(PN)率显著降低(32.3%对47.1%)。SVd组≥2级PN率也显著降低(21% VS 34.3%)。

好医友划重点:

SVd方案不仅帮患者达到更好的疾病缓解程度,还显著降低了周围神经病变的发生率。意味着该联合疗法有望改善多发性骨髓瘤耐药,提高高危患者的生活质量。

2020-11-16 14:07

好医友小编