近日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》审议通过，将于2019年12月1日起施行，引起了社会广泛关注。新的《药品管理法》中，进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处，也一点引起了许多出国看病患者的关注。

不过，知名跨境医疗平台好医友提醒，新法中还明确规定，国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。这一点对出国看病患者将有更加深远的意义。这意味着，我国从法律层面为创新药研发提供了支持和鼓励。近几年，国内药品审批速度加快，我国新药也开始逐步与国外接轨。但不可否认的是，对于大部分创新药，我们与国外尤其是美国还存在较大的差距。

美国是公认的“世界药房”，全球80%的新药是率先在美国研发、临床试验及上市。美国的创新药企很多、很先进，美国的药监机构FDA也很“给力”。从1984年开始，FDA一直在不断改革。快速通道、突破性疗法、加速批准、有限审评、孤儿药这些政策的不断推出，让各类新药尤其是抗癌药、罕见病药物层不不穷。而这些也是吸引国内患者出国看病的重要原因。

但是，出国看病费用高昂，且对患者身体条件要求较高，对大多数患者来说并不现实。新的《药品管理法》出台后，相信我国在创新药领域将“迎头赶上”，真正与国际接轨。未来，越来越多国内患者，不用出国看病就能通过国际远程会诊，获得国际前沿治疗方案，并受益于新疗法。

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