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黑色素瘤B+M组合疗法带来“翻倍生存期”

黑色素瘤 | 阅读量:227次

据世界卫生组织统计,全球每年确诊200万到300万例非黑色素瘤类皮肤癌,以及13万多例恶性黑色素瘤。导致皮肤癌的主要原因是暴露于阳光下的紫外线辐射。虽然少量紫外线辐射对人们有益,在产生维生素D方面具有重要作用,但是儿童期频繁晒太阳以及此时期的晒伤可能造成不可逆转的损害,导致以后生命中罹患皮肤癌。

值得一提的是,90%以上的非黑色素瘤类皮肤癌发生在皮肤白皙者中,他们往往容易被晒伤。深色皮肤的人患皮肤癌的风险较低,但仍容易受到紫外线辐射的损害,特别是眼睛和免疫系统。

中国三甲医院指定国际医疗平台好医友介绍,近几年,靶向治疗和免疫治疗的飞速发展,为皮肤癌,尤其是黑色素瘤的治疗开启了一扇新的大门。欧美等国已经研发出了很多针对黑色素瘤的靶向(达拉非尼、曲美替尼、维罗非尼、考比替尼)和免疫治疗药物(Keytruda、Opdivo、Yervoy),并取得了良好的治疗效果。

曾经,美国前总统卡特被确诊为转移性黑色素瘤,后经免疫治疗短短四个月后便达到无癌状态的典型案例被各大媒体报道,不仅为那些和癌症抗争的患者带去了希望的曙光,也吸引了一大批国内癌症患者出国看病,接受最前沿的免疫治疗。

近日,美国医学界在转移性黑色瘤治疗领域又迎来了一个利好消息。Array BioPharma和Pierre Fabre公布了关键3期临床试验COLUMBUS的总生存期(OS)计划分析的结果。这是一项国际、随机、开放标签的3期临床研究,评估了encorafenib 450 mg加binimetinib 45 mg(COMBO450)组合疗法与encorafenib或vemurafenib单药治疗在921例具有BRAFV600突变的局部晚期、不可切除或转移性黑色素瘤患者中的疗效和安全性。

结果证明,与vemurafenib相比,组合疗法COMBO450降低了患者的死亡风险[HR 0.61, (95%CI 0.47-0.79, p<0.001)],其中位OS为33.6个月,而vemurafenib组的中位OS为16.9个月。组合疗法生存期翻倍。

麻省总医院Termeer靶向治疗中心主任兼哈佛医学院教授Keith T. Flaherty博士说:“许多BRAF突变型黑色素瘤患者在治疗疾病方面仍然面临重大挑战,而且仍然需要耐受性良好的治疗,以延缓疾病进展,提高总生存期。这项数据表明,encorafenib与binimetinib联用有可能成为治疗BRAF突变型黑色素瘤患者的一种有意义的新疗法。”

来源:好医友

参考来源:Array Bio’s Melanoma Drug Almost Doubles Survival in Patients Compared to Zelboraf

2018-11-07 16:55

好医友小编