在全球范围内，肺癌都是最常见的癌症之一。肺癌也是我国恶性肿瘤发病率、死亡率第一的“头号杀手“，且发病率呈逐年上升趋势。

　　非小细胞癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的80~85%。

　　NSCLC中最常见的突变是EGFR的突变，这是一种控制细胞生长和分裂的受体酪氨酸激酶。

　　晚期、并伴有EGFR突变的NSCLC患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的5年生存率低于20%。

　　》》 一线双抗联合疗法

　　近日，Rybrevant联合Lazertinib一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者的III期MARIPOSA研究获得积极顶线数据。

　　Rybrevant是一款人源化EGFR/MET双特异性抗体，能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可引导免疫细胞靶向携带激活性和耐药性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。

　　MARIPOSA是一项随机、开放标签的3期试验，用以评估Rybrevant联合Lazertinib治疗局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效。

　　试验共入组1,074名患者，这些患者携带EGFR外显子19缺失(ex19del)或替代突变。

　　试验的主要终点是由盲态独立中心根据RECIST v1.1指南所评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)等。

　　结果显示：

　　1、与活性对照组相比，接受Rybrevant与Lazertinib联合疗法患者的PFS出现具有统计学和临床意义的改善。

　　2、此外，中期OS的分析显示，Rybrevant和Lazertinib联合治疗显示具对患者有益的趋势。

　　3、安全性方面，Rybrevant与Lazertinib联合用药的安全性与先前报道的数据一致。

　　好医友医疗网肺癌专家指出：

　　“与单药治疗相比，新型双抗疗法的治疗延长了NSCLC患者的无进展生存期。在让患者保持生活质量的同时，还具有良好的安全性。”

　　参考来源：

　　https://medicaldialogues.in/news/industry/pharma/phase-iii-mariposa-study-evaluating-rybrevant-plus-lazertinib-meets-primary-endpoint-in-pfs-in-non-small-cell-lung-cancer-janssen-118212