国家癌症中心发布的2018中国最新癌症数据中，每一项数据都告诉我们：中国正在面临着一场抗癌战争。由于中美在癌症治疗特别是靶向药上的差距，许多癌症患者无奈选择出国看病。

靶向药，中美差距到底有多大?

以致死率较高的肺癌为例，传统治疗手段以放疗、化疗和手术为主。对于晚期肺癌，以铂类药物为基础的化疗是常规治疗方案，但各方案的有效率仅在20%～30%不等，平均生存期为12.9个月。而靶向药物得问世，开启了肺癌精准治疗的新纪元，大大提高了患者的生存率，生活质量也得到显著改善。如今，一些晚期肺癌通过靶向类药物有效率可达70%~80%，平均生存期达2~3年，部分患者甚至达到5年以上。

肿瘤生长依赖基因突变，找到这些突变，有针对性地进行定向治疗，就能阻止肿瘤生长，这就是靶向治疗，而基因突变点就是靶点，专门作用于相应靶点的药物就是靶向药。肺癌中常见的突变包括：EGFR突变、KRAS突变、EML4-ALK重排、ROS1重排、MET扩增、HER2突变、RET重排、BRAF突变等。

1997年，史上首个癌症靶向药利妥昔单抗获美国FDA批准，此后，癌症靶向药陆续获批上市。靶向药以其能精准杀伤癌细胞且毒副作用小的优势，已成为癌症治疗的重要手段。但我国的癌症靶向药上市比美国要滞后3-5年。在新靶向药的临床试验方面，差距同样巨大。美国的临床试验数量是中国的6倍以上。

而在已上市的靶向药物中，仅有约1/4的药物在中国上市。以中美两国现有的肺癌靶向药种类及上市时间看，我国存在严重局限性和滞后性。美国肺癌靶向药已发展到第二代、第三代，而在中国，很多还停留在第一代。美国FDA自2013年到2016年共批准了近10个肺癌新药，EGFR抑制剂、ALK抑制剂、ROS1抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂。而其中的大部分，尚未在中国上市。一旦发生耐药，患者常面临无药可用的困境，这是困扰中国肺癌患者的一大难题，许多患者无奈出国看病。

新药差距只是中美医疗差距的一个方面。美国医生都是按照精英模式培养，优质医疗资源相对丰富且分布均衡，分诊预约制度完善等，医疗团队往往专业度、严谨度更高。不同于国内医生单兵作战，在美国，多学科协作(MDT)制度十分成熟，特别是肿瘤，每个肿瘤案例都必须进行多学科讨论(Tumor Board)，综合制定最匹配的治疗方案。这些正是真正的差距所在。许多肺癌患者之所以选择出国看病，更重要的还是在于美国专家的治疗方案。

好医友：链接中美医疗，普惠中国癌友

好医友提醒，目前出国看病的时间、精力、经济门槛仍较高，大部分患者其实并不适合出国看病。并且，靶向药并非万能“神药”，都有其适应症，不一定适用于所有患者。因此，最好先咨询美国权威专家，获取个性化的治疗方案。

(好医友中美远程会诊现场)

好医友是上市公司海峡创新(300300SZ)控股跨境医疗平台，已与国内200多家三甲医院共建“好医友国际医疗中心”。通过整合国内优质医疗资源，能够从患者实际病情出发，为其匹配更合适的医院和医生，避免延误治疗。在国内治疗效果不佳时，通过好医友，患者最快只需24小时，即可借助远程视频系统与美国权威专家“面对面”会诊，了解美国医疗信息，获取最匹配的国际诊疗方案，并在合作医院落地治疗，美国专家后续随访，实时跟进治疗情况。随着国家新药审批改革，药品问题未来将不再是“拦路虎”，远程医疗将迎来更广阔的前景。

经过中美专家远程评估，确有必要时，患者还可通过好医友便捷赴美转诊，提前锁定最匹配的美国专家。治疗回国后，再返回当地医院与美国主诊医生远程随诊并接受后续治疗，有效解决了中美诊疗“断档”的出国看病痛点。

好医友创始人Henry Huang表示：“中美医疗其实各有所长。我们希望在中美两国医疗机构之间搭建起沟通的桥梁，整合中美医疗资源，共同造福中国患者。”