免疫疗法堪称抗癌圈的“网红”，其中最具代表性的当属PD-1/PD-L1药物，已成为肿瘤核心治疗方案。由于此前该药未在国内上市，不少欲寻求治疗的患者不得不选择出国看病。

近日，CFDA正式批准首个PD-1药物纳武利尤单抗(Nivolumab，即Opdivo)上市，用于二线治疗非小细胞肺癌。那么，出国看病还有必要吗?

真实案例：PD-1免疫疗法，让肺癌晚期患者重获新生

作为全球首款PD-1/PD-L1抑制剂，Opdivo被不少癌症患者誉为“抗癌神药”。2014年12月，Opdivo首次获美国FDA批准用于治疗黑色素瘤，迄今已有8个适应症获批。而中国最高发的几大癌种，如肺癌、肝癌、胃癌，都属于PD-L1高表达癌种，故该药前景广阔，未来有望为国内癌症治疗带来一场“革命”。

早在1年多前，来自杭州的钱先生(化名)便已成为该药的受益者。钱先生于2005年被确诊为左肺腺癌(非小细胞肺癌的一种)，手术治疗后好转。2013年复查时，不幸发现颅内多发转移，并先后接受了手术、伽马刀、化疗等多种治疗，但病情始终未得到有效控制。

为寻求有效治疗方案，去年1月，他通过当地三甲医院“好医友”国际诊疗中心，视频连线了美国肿瘤精准医疗专家Dr Nader Javadi M.D.。针对钱先生的病情，美国专家建议先做基因检测和PD-L1检测，并建议将Opdivo或Keytruda作为二线治疗选择。经过1年多的Opdivo免疫治疗，秦先生的病情控制情况良好。

(好医友中美远程会诊现场)

海外医疗将更纯粹，远程会诊迎来利好

以往，许多癌症患者之所以选择出国看病，一大原因在于抗癌新药可及性问题。新药研发成功后一般先在美国上市，中国市场往往严重滞后。对于那些希望获取国外前沿诊疗方案，尽快用上抗癌新药的患者而言，出国看病是无奈之选。

随着我国创新药审批改革，加上进口抗癌药降价及逐渐纳入医保，相信在不远的将来，抗癌药滞后的问题有望得到解决，癌症患者将不再因为新药可及性问题无奈出国看病，海外医疗也将更加纯粹、成熟，回归医疗本身。

中美癌症治疗的差距，不仅是创新药、新技术上的差距，更体现在诊疗理念、服务流程、品质以及许多细节上：美国医疗标准化、规范化、透明化程度极高，癌症多学科协作(MDT)制度备受推崇;精准医疗理念引领世界;注重人文关怀、医疗服务体验以及保护患者隐私与合法权利。在国内优质肿瘤医疗资源紧缺且分布不均的现状下，出国看病将为辗转求医的患者打开一扇门。

越来越多抗癌新药在国内上市，将为国际远程会诊带来重大利好。据海外医疗行业领导者好医友介绍，以往，海外专家通过远程会诊为患者开出治疗方案后，常因新药未在国内上市而打折扣。随着药物可及性不再是“拦路虎”，患者在获取海外专家的治疗方案后，可安心地进行在国内落地治疗和随访。好医友追求的“无国界医疗”将越来越近。

好医友：整合中美所长，普惠中国癌友

好医友提醒，中美医疗各有所长，对于一些新药、新技术，由于美国上市早，美国专家相对更有优势。但出国看病却并非适合所有患者，应综合考量个人情况，做出理性选择。国际远程医疗这一创新形式的出现，为患者提供了更多可能。

据了解，好医友在美国拥有丰富的医疗资源，目前已签约上万名各专科领域的美国医生，与美国各大顶尖癌症中心保持着良好的合作关系。同时，与中国200余家大医院共建国际诊疗中心，独创线上中美专家会诊、线下国内三甲医院治疗与随访的服务闭环，为患者提供中美远程会诊、跨境治疗、用药咨询等系列服务，成为三甲医院深度合作的国际医疗平台。国内患者最快只需24小时即可预约到美国顶级肿瘤专家会诊(其中不乏科室负责人、项目负责人)，享受中美权威专家的医疗服务，并在当地三甲医院实施落地治疗。近年来，这项服务在部分城市已进入了当地医保，让原本看似“高大上”的服务渐渐变得普惠。

经中美专家会诊并评估必要性与预期疗效后，患者还可通过好医友便捷赴美转诊。好医友将为患者提供赴美前签证手续及病历资料准备、治疗方案把关、保险控费、在美就诊陪护及生活客服等系列服务。病情稳定回国后，再返回当地合作医院接受后续治疗，全程由同组中美医生跟踪管理，保证治疗的连贯性。

在好医友的努力下，相信在不久的将来，中国患者“想听听美国医生的意见”或是“想去美国治疗康复”将变成习以为常的事。