对于越来越多国内患者而言，选择出国看病的原因大都大同小异，无非是为了寻求更好的治疗方案、更多更新的药物选择、更先进的治疗技术、以及更人性化的医疗服务……其中，尤其以寻求国际最前沿的治疗药物为甚。

以肺癌为例，作为一种严重危害人类健康的恶性肿瘤，也是导致我国癌症死亡率的首要病因。不过，近年来，随着肺癌分子靶向治疗的不断发展，已逐渐成为肺癌治疗最具希望的方法。其中，美国作为全球医疗水平最为领先的国家之一，已经先后上市了数种肺癌靶向药物，包括奥斯替尼、阿法替尼、色瑞替尼等等，但对于这些新药，中国患者只能望梅止渴。目前国内最新的肺癌靶向药物还是美国2011年上市的克挫替尼……

而中国新药上市的滞后性，则反映了我国在新药审批过程中存在的问题。3-5年的滞后期，对于某些重症尤其是癌症患者来说，可能意味着生与死。

据数据统计，2014年，中国1.1类新药(即在国内外首次上市销售的化学合成药品)、3.1类新药(即已在国外上市销售但未在国内销售的制剂及其原料药)及6类新药(即已有国家药品标准的原料药或者制剂)的平均审评时间为42个月、42个月和25个月，申报临床的平均审评时间为14个月、28个月和28个月。相比之下，2003年至2013年，美国、欧盟、日本新药申报生产获批时间的中位数依次为10个月(304天)、15个月多(459天)和16个月多(487天)。

创新一类新药，从申请到最后投入使用，中国平均要花费16年之久。

另外，进口药品的审批同样是麻烦重重。据中国三甲医院指定国际医疗平台好医友介绍，进口药品审批有两个阶段，一是临床试验审批，二是进口上市审批，第一阶段一般需要六个月，遇到特殊情况需要一年左右，第二阶段一般要五个月，特殊情况则需要十个月，二者相加，少则一年，多则两年以上。

这还只是行政审批，后续的一系列手续更加麻烦，小编就不再一一解释了，真可谓是一药功成万骨枯啊。

来源：好医友