这种专“盯”年轻人的致命软组织肉瘤,迎来免疫疗法
肺泡软组织肉瘤(ASPS)是一种罕见的恶性软组织肉瘤亚型,约占所有软组织肉瘤的1%。
ASPS主要发生在5至35岁之间,肿瘤可缓慢无症状生长,导致大多数病例确诊时已处于晚期。
针对该病的治疗,首选的方式是手术治疗。但当肿瘤转移时,全身治疗则是唯一的选择。
>> Tecentriq(atezolizumab)
近日,美国FDA批准Tecentriq(atezolizumab)新适应症,用于治疗2岁及以上患有不可切除或转移性ASPS患者。
Tecentriq是一种PD-L1单克隆抗体,通过与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,Tecentriq可使T细胞重新激活。
此次批准基于一项II期研究的数据。
共入组49名患者,评诂了Tecentriq的疗效和安全性。
成人患者剂量为每2周840mg,每3周1200mg,或每4周1680mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
儿童患者的推荐剂量为每3周15mg/kg(最多1200mg),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
研究的主要终点为总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。
结果显示:
1、患者的总体ORR为24%,在出现客观缓解的12名患者中,67%的患者DoR≥6个月,42%的患者DoR≥12个月。
2、最常见不良反应为肌肉骨骼疼痛、疲乏、皮疹、咳嗽、恶心、头痛等。
好医友医疗网肿瘤专家介绍
“鉴于ASPS的转移率高,长期预后差,而传统疗法疗效欠佳,存在巨大的未满足临床需求。Tecentriq在试验中展现出的临床活性,有望为这类患者带来新的希望。”
参考来源:
https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/othercancers/102191
2022-12-26 15:28
好医友小编
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