近年来，血液肿瘤的新疗法突飞猛进，但对于晚期霍奇金淋巴瘤，过去几十年却一直没有太大进展。

近日，欧盟委员会批准Brentuximab Vedotin(Adcetris)联合化疗用于成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。去年，该联合疗法已获美国FDA批准。

该批准基于一项名为ECHELON-1的三期临床实验。与标准ABVD治疗(AVD加博来霉素)相比，Brentuximab Vedotin加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(AVD)联合治疗方案显著提高了患者的无进展生存期(PFS)。

在该研究中，Brentuximab Vedotin方案将进展、死亡或改用心疗法的风险降低了23%(相比ABVD)，2年改良PFS为82.1%(标准化疗为77.25%)。在患有四期疾病的患者中，使用Brentuximab Vedotin可使进展、死亡或改用新疗法的风险降低29%。

中青年是霍奇金淋巴瘤发病最常见时期。据美国癌症协会估计，2018年美国新诊断8500例霍奇金淋巴瘤。考虑到中国的人口基数，这一数字更加惊人。四期霍奇金淋巴瘤，意味着癌症已在全身广泛播散，治疗效果不理想。

西班牙Duran i Reynals医院血液科负责人Anna Sureda博士在一份声明中说：“欧盟的此项批准对既往未接受治疗的四期霍奇金淋巴瘤患者来说，是重大的进步。”

“该方案比ABVD表现出更好的获益性，且安全性与Adcetris单药一致。患有四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤的患者在第一次治疗后进展风险较高，导致预后较差。该批准可能有助于解决这一未满足的需求，为医生及患者提供新的选择。”Sureda说。

据了解，此前CD30靶向抗体-药物偶联物在欧盟的获批的适应症包括：自体干细胞移植后复发/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的成年患者(ASCT);ASCT或多药化疗后的三线治疗;成年患者复发或难治性全身间变性大细胞淋巴瘤;CD30阳性的霍奇金淋巴瘤成人患者;ASCT后复发或进展风险增加的患者;在至少1次全身治疗后，患有CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的成人患者。