日前，美国MD Anderson癌症中心Fanale等报告，Brentuximab Vedotin(商品名Adcetris)联合环磷酰胺、多柔比星、泼尼松(BV+CHP)方案一线治疗CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者，持续完全缓解率达50%。BV+CHP方案有望成为此类患者的潜在治愈选择。

关于外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)

外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)是一组起源于胸腺后成熟T淋巴细胞或NK/T细胞的高度异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，占新诊断非霍奇金淋巴瘤患者的10-15%，患者中位年龄50-60岁。

2016年WHO分类系统将PTCLs划分为超过20个亚型，其中常见的亚型有：外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)、NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALK+ALCL)和ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)等。而CD30可表达于多种恶性淋巴系统疾病，其中以T细胞淋巴瘤占大多数，如ALCL肿瘤细胞中CD30表达可达100%。

关于Brentuximab Vedotin

Brentuximab Vedotin(Adcetris)是一种抗体偶联药物(ADC)，由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E，MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤(HL)及系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)的明确标志物，而auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。Brentuximab Vedotin在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。

BV+CHP方案显示积极疗效

为评估Brentuximab Vedotin联合CHP一线治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的疗效，MD Anderson癌症中心的研究人员，入组26例CD3阳性外周T细胞淋巴瘤患者，其中19例为系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。治疗方案：6周期BV+CHP方案后Brentuximab Vedotin单药维持治疗10周期。

结果显示，所有患者均达到客观缓解，其中92%患者为完全缓解。所有患者在研究期间均未接受造血干细胞移植治疗。自接受第一次治疗起，中位观察时间59.6个月(4.6-66个月)，尚未达中位无进展生存(PFS)及中位总生存期(OS)。观察至35个月仍未出现进展和死亡病例，预计5年PFS率及OS率分别为52%和80%。

来源：好医友

参考来源：全球肿瘤快讯、医脉通