宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，也是极少数病因较明确的癌症之一，主要由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引起。

　　2020年全球有超过60.4万名女性被诊断患有宫颈癌，中国宫颈癌新发病例约11万例。

　　所有女性都有患宫颈癌的风险，但最常确诊于35~44岁女性。

　　虽然筛查和预防方法已降低了宫颈癌发病率，但这种妇科癌症仍然影响着全球各地的女性。

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　　近日，Keytruda联合同步放化疗治疗新诊断的高风险局部晚期宫颈癌患者的III期KEYNOTE-A18研究达到了主要终点。

　　Keytruda是一款抗PD-1疗法，它通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，激活T淋巴细胞，增强人体免疫系统发现和消灭癌细胞的能力。

　　KEYNOTE-A18是一项随机双盲的3期临床试验，共纳入1060名局部晚期宫颈癌患者，旨在评估K药联合同步放化疗对比同步放化疗的有效性和安全性。

　　试验主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

　　中期分析显示：

　　1、与单独同步放化疗相比，Keytruda联合同步放化疗使得患者的PFS出现具统计学和临床意义的改善。

　　2、此外，Keytruda联合同步放化疗在OS方面也有延长的趋势，不过数据尚未成熟。

　　3、Keytruda的安全性特征与之前试验中所观察到的一致，未发现新的安全性信号。

　　好医友医疗网妇科肿瘤专家Linnea I.Chap博士介绍：

　　“凭借已较为成熟的HPV疫苗，宫颈癌成为所有癌症当中更容易预防甚至消灭的癌症之一。

　　然而，对于晚期或复发性宫颈癌患者而言，可用的治疗手段依然有限。期待免疫疗法联合同步放化疗能带来更多的惊喜。”

　　注：Keytruda在宫颈癌方面已获FDA批准两项适应症：①单药治疗接受化疗后疾病进展的PD-L1阳性复发性或转移性宫颈癌;②联合贝伐珠单抗和铂类化疗治疗持续性、复发性或转移性PD-L1阳性宫颈癌。

　　参考资料：

　　https://finance.yahoo.com/news/merck-announces-phase-3-keynote-104500794.html