咨询热线:400-8860-922

乳腺癌中的红颜杀手,让年轻明星香消玉殒……免疫疗法终见曙光

您在这里:首页 > 用药资讯 > 最新药品资讯 >

根据最新乳腺癌报告,我国乳腺癌5年生存率约在80%左右,且呈逐年提高趋势。然而,有一种乳腺癌却被称为“红颜杀手”……

全世界每年约有120万女性罹患乳腺癌,其中10~20%为三阴性乳腺癌。这类癌症之所以难治,是因为它缺少了乳腺癌三个最常见的标记物:雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体(HER-2)。这意味着,它对常规乳腺癌治疗手段中的内分泌治疗及分子靶向治疗均无效。

由于缺乏治疗靶点,以及组织学分级和侵袭性高,三阴性乳腺癌相较其他亚型乳腺癌预后差得多,且其多见于绝经前的年轻患者,故被称为“红颜杀手”。2013年,歌手姚贝娜正是遭其“毒手”,英年早逝。

乳腺癌

目前,针对三阴性乳腺癌,仅有的全身细胞毒性化疗难以取得令人满意的效果。研究人员一直在寻求更多有效的治疗方案。

可喜的是,近日罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中显现出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。

关于Tecentriq

作为一款重磅PD-L1免疫治疗药物,Tecentriq(atezolizumab)可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的作用,从而重新激活T细胞,击杀癌细胞。

新药(Tecentriq)

2016年5月,该药首次在美获批用于治疗晚期或转移性尿路上皮膀胱癌。同年10月,FDA批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常)治疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它也成为FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌的首个也是迄今唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

试验结果

研究人员在一项名为IMpassion130的3期临床试验中,测试了这款免疫疗法在三阴性乳腺癌中的治疗潜力。902名患者参与了该试验,她们被分为两组,一组接受Tecentriq和Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇);另一组只接受Abraxane的治疗。

研究表明,Tecentriq与Abraxane组合疗法在三阴性乳腺癌的一线治疗中,不但显著延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,表现出显著PFS改善的免疫疗法3期临床试验。基因泰克计划在将来的医学会议上公布研究的具体内容。

我们期待这项新组合疗法能早日获批,帮助三阴性乳腺癌患者改善疾病预后,让红颜不再薄命。

对于罹患三阴性乳腺癌的患者,汉鼎好医友提醒:充分了解疾病信息是必要的,但千万不要被网上那些夸张的形容或是其他患者的故事所吓倒,他人的经历并不能代表你!

“三阴性”并不等于“判死刑”,千万不要轻易放弃治疗。如果是早期的,通过手术及辅助放化疗,是可以治愈的;即便是晚期,通过合理治疗和随访复查方案也可能达到临床治愈,提高生活质量。此外,在国内治疗手段有限时,不妨将目光投向海外,寻求新的治疗机会。

Go to Top