Opdivo治疗多发性骨髓瘤2项临床试验获美FDA解禁

多发性骨髓瘤 发布时间：2018-11-19

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已解除了基于PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)的组合疗法治疗复发性或难治性多发性...

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多发性骨髓瘤新疗法ALCYONE降低疾病进展50%

多发性骨髓瘤 发布时间：2018-11-19

今日，Genmab宣布了其3期临床试验ALCYONE的顶线数据。该试验是评估daratumumab与bortezomib、melphalan和prednisone(简称VMP)联合用于一线治疗多发性骨髓瘤患者，这些...

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胶质母细胞瘤创新药VAL-083获FDA快速通道认定

胶质母细胞瘤 发布时间：2018-11-19

2017年12月26日，专注于开发及商业化创新癌症疗法的生物医药公司DelMar Pharmaceuticals公布称，美国FDA授予公司在研主要候选药物VAL-083用于治疗复发性胶质母细...

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欧盟批准高风险神经母细胞瘤唯一免疫疗法Dinutuximab beta

神经母细胞瘤 发布时间：2018-11-19

2017年5 月 9 日，英国 EUSA 制药公司表示，欧盟委员会(EC)就公司用于 12 个月及以上年龄的高风险神经母细胞瘤患者治疗的人鼠嵌合抗体 ch14.18/CHO(该药通用名...

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乳腺癌化疗后转移，新药Lynparza有望成为靶向治疗新选择

乳腺癌 发布时间：2018-11-19

10月20日是粉红丝带关爱日，乳腺癌患者又迎来重磅喜讯：阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼片(Lynparza)获美国FDA优先审评资格，有望成为既往已接受化疗的特定转...

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总生存期翻倍！晚期乳腺癌迎来Verzenio联合疗法新选择

乳腺癌 发布时间：2018-11-19

近日，美国FDA批准Verzenio(abemaciclib)与芳香酶抑制剂构成的组合疗法作为初始疗法，一线治疗激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转...

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竞争加剧！辉瑞强生相继发布前列腺癌药物Xtandi,Zytiga关键试验数据

前列腺癌 发布时间：2018-11-19

近日，辉瑞和强生相继发布了旗下前列腺癌药物的关键试验数据，该疾病领域市值接近数十亿美元。 这两家公司都是在本周一的美国临床肿瘤学会泌尿生殖...

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FDA批准Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤

软组织肉瘤 发布时间：2018-11-19

-Lartruvo联合多柔比星，成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JGDG试验的阳性结果 -Lartruvo获得FDA的突破性药物资格，并通...

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FDA批准首个可以延长生存的脂肪肉瘤新药Halaven

软组织肉瘤 发布时间：2018-11-19

美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年1月28日批准了一种治疗脂肪肉瘤的化疗药物——Halaven (eribulin mesylate)，用于治疗无法手术切除或晚期(已转移)脂肪肉瘤...

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总生存期翻倍！抗肿瘤新药Halaven3期临床积极

软组织肉瘤 发布时间：2018-11-19

日本卫材药业(Eisai)今天公布了一项关键3期临床研究的亚组分析结果，研究比较了甲磺酸艾瑞布林(eribulin mesylate)(Halaven注射剂)与达卡巴嗪(dacarbazine)在之前接...

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